При совместном применении препарата Розувастатин с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск развития миопатии (включая рабдомиолиз). У пациентов с выраженным повышением активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы терапию следует приостановить. Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. Симвастатин подвергается присоединению в тонком кишечнике и с образованием в просвете кишечного содержимого воспалительного производного.

Выводится в чистом виде с желчью и с мочой.

Последний подвергается обратному всасыванию и выводится в чистом виде с калом в тонком кишечнике. При одновременном приеме грейпфрутовый сок не влияет на биодоступность и концентрацию в плазме крови дигоксина.

Выводится с желчью почками в неизмененном виде и с мочой.

Объем распределения составляет примерно 30 мл/кг. Как правило, применение средства противопоказано при заболеваниях печени в активной фазе, а также при наличии в анамнезе атриовентрикулярной болезни, при почечной недостаточности и нарушениях функции почек.

В составе лекарства Розувастатин присутствует активный компонент в виде монокарбоновых кислот. В составе препарата Розувастатин присутствует активное вещество лактозы. Действующее вещество в плазме крови снижает всасывание пищевого холестерина и нарушает его всасывание.

Положительные изменения лечения при приеме средства Розувастатин требуют контроля показателей функции печени. Прием препарата не влияет на скорость психомоторных реакций и показатели функции печени. При этом препарат не влияет на концентрацию в плазме крови липопротеидов высокой плотности, а также на показатели свертывающей системы крови. При одновременном применении с циклоспорином, фибратами, никотиновой кислотой возможно уменьшение концентрации розувастатина в плазме крови.

Такие побочные явления могут проявляться в виде крапивницы, отека Квинке и отека Аддиссона. В связи с этим при одновременном применении Розувастатина с ингибиторами протеаз ВИЧ возможно уменьшение размера концентрации розувастатина.

Также не отмечается применения препарата в лечении пациентов с печеночной недостаточностью. При приеме высоких доз Розувастатина в суточной дозе 40 мг повышается риск развития почечной недостаточности и сахарного диабета. Наиболее часто встречающейся побочной реакцией является расстройство пищеварения, которое может возникать при приеме лекарственного средства.

Обычно при соблюдении диеты назначают препараты и другие лекарства, направленные на понижение липидов. Обычно это лекарственные препараты, но обычно они применяются при болезнях печени и поджелудочной железы, почек, печени и при проблемах с желчным пузырем.

При подозрении на печеночную недостаточность необходимо провести более детальное исследование для выявления причины ее развития и подбирать необходимую дозу лекарственного средства. Препарат назначают в дозе 10 мг 1 раз/сут вне зависимости от показаний и противопоказаний.